<正>近年来，免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors,ICIs）已成为多种恶性肿瘤的重要治疗手段[1]。ICIs通过激活免疫系统治疗肿瘤，具有“长拖尾效应”，不同于传统治疗。ICIs包括程序性死亡受体1（programmed death receptor 1,PD-1）抑制剂、程序性死亡受体配体1（programmed death ligand 1,PD-L1）抑制剂及细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（cytotoxic T lymphocyte-associated antigen4,CTLA-4）抑制剂等，广泛应用于多种实体瘤治疗。随着临床应用扩大，ICIs相关的超进展性疾病（hyperprogressive disease,HPD）逐渐引起关注[2]。约5.9%～43.1%的患者在接受ICIs治疗后出现HPD，表现为肿瘤增大和生存期缩短[3-5]。HPD机制不明，缺乏有效预测手段，是亟需解决的问题。妇科肿瘤领域ICIs应用较晚，主要用于复发或转移性子宫内膜癌和子宫颈癌[6]。此外，妇科肿瘤HPD报告较少，但随着更多的ICIs药物批准上市，HPD风险逐渐显现，部分研究显示HPD发生率约为16%[7]。目前，HPD的定义、诊断、机制与假性进展（pseudoprogression,PP）的鉴别及临床管理尚无统一共识。本文整合最新证据，总结妇科肿瘤HPD特点，并制定管理策略，为临床提供参考。
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