目的 ：探讨黏蛋白MUC13在胃癌（GC）患者中的预后价值以及对GC细胞生物学行为的影响。方法：TCGA数据库分析MUC基因在GC组织中的表达水平。采用Spearman秩相关分析MUC基因之间表达的相关性，GO功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集探究MUC基因潜在的生物学功能。基于单因素COX回归筛选与GC预后显著相关的MUC基因。通过免疫荧光检测MUC13的表达水平，并分析其与GC预后等临床病理特征的关系。siRNA敲低GC细胞中MUC13后，利用CCK-8、集落形成以及Transwell实验观察其对GC细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果：MUC1、MUC2、MUC3A、MUC4、MCU5B、MUC12、MUC13等基因在GC组织中表达均显著上调（P<0.05），主要富集在消化系统过程、上皮结构维持、顶端质膜、唾液分泌等途径。其中，MUC13与GC患者的不良预后（Log-rank P<0.05）、年龄（P<0.001）及肿瘤大小（P=0.035）密切相关。细胞学实验表明敲低MUC13后，GC细胞的增殖能力明显下降（P0.05）。结论：高表达的MUC13与胃癌的不良预后密切相关，参与肿瘤进展的调控，是胃癌潜在的治疗靶点和预后标志物。
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